Zeldzame hemorragische stoornis als gevolg van een constitutionele coagulatiefactordefect
Naast hemofilie A (tekort aan FVIII) en hemofilie B (tekort aan FIX) kan er ook sprake zijn van een tekort van andere stollingsfactoren (I, II, V, VII, VIII, IX, XI, of XIII). Deze zeldzame factordeficiënties komen weinig voor. Per factor deficiëntie verschilt het wanneer en hoe men een diagnose krijgt.
Symptomen
Afhankelijk van de mate waarin u stollingsfactor mist, kan er een verhoogde bloedingsneiging ontstaan waardoor spontaan blauwe plekken kunnen optreden, maar ook gewrichts- en spierbloedingen, nabloeden na kiesextractie, ingrepen en operaties. Deze overige, aangeboren stollingsafwijkingen zijn zeer zeldzaam en komen 1 op de half miljoen mensen voor en zowel bij mannen als bij vrouwen. Meer weten over zeldzame factordeficiënties.
Het Expertisecentrum
Een factordeficiëntie is een zeldzame aandoening. In ons Expertisecentrum is de kennis aanwezig om goede testen te doen en een passende behandeling te geven. Het behandelteam bestaat uit hematologen, verpleegkundig specialisten en laboratoriumexperts.
Omdat een factordeficiëntie vooral problemen geeft bij bloedingen en ingrepen, helpen wij u met een acuut behandelplan en een persoonlijk advies voor tandartsbezoeken, operaties of onverwachte ongelukken. Zo weet u altijd wat u moet doen.