Ziekte van Von Willebrand
De ziekte van Von Willebrand (VWD) is de meest voorkomende stollingsafwijking van het bloed. Bij de ziekte van Von Willebrand (VWD) is er een tekort aan het stollingseiwit Von Willebrandfactor (VWF). Hierdoor stolt het bloed moeilijker en kunnen er dus bloedingen ontstaan. De ziekte van Von Willebrand kent verschillende typen: 1, 2 en 3. Binnen deze typen komen weer onderverdelingen (subtypes) voor. De ernst van de klachten wordt deels verklaard door het type, maar ook door de hoeveelheid en de werking van de Von Willebrandfactor in het bloed. Hoe minder Von Willebrandfactor, hoe groter de kans op bloedingen.
Symptomen
De medische klachten zijn met name bloedingen zoals slijmvliesbloedingen (neus- en tandvleesbloedingen), blauwe plekken (hematomen) en bij vrouwen kunnen hevige bloedingen tijdens de menstruatie voorkomen. Bij het trekken van kiezen, het verwijderen van neus- en keelamandelen, operaties en ongelukken of bij vrouwen na een bevalling, bestaat er dan ook een verhoogd risico op nabloeden. Bij ernstige vormen van de ziekte van Von Willebrand komen ook spier- en gewrichtsbloedingen en maag/darmbloedingen voor, net zoals bij ernstige en matig-ernstige vormen van hemofilie.
Erfelijkheid
VWD is erfelijk. Mannen en vrouwen kunnen de ziekte krijgen.